Dossier médical décentralisé : les enfants d’abord ?
Café scientifique sur l’application du dossier électronique du patient aux enfants et les questions de droit.
Entrée en vigueur en 2017, la loi fédérale sur le dossier électronique du patient (DEP) prévoit une affiliation progressive des prestataires de traitements à un système de collecte de données décentralisé et sécurisé. Mais quel sont les droits des patient-e-s par rapport à ce transfert de données privées hautement sensibles ? Et plus particulièrement quand il s’agit d’enfants. Cette catégorie de la population doit-elle recourir en priorité au DEP ? Du point de vue juridique, qui peut ou doit donner son consentement ? Les parents, l’enfant ou l’autorité de protection de l’enfant ? Que pensent les pédiatres ou les pédopsychiatres de cette problématique ? Ce débat s’inscrit dans les célébrations du trentième anniversaire de l’Institut de droit de la santé de l’Université de Neuchâtel qui se tiendront en 2024. Elles traiteront des questions de durabilité du système de santé.
